AG8非同凡响

      山東大學藥學學士、中國藥科大學藥劑學碩士，先後在葛蘭素史克、強生集團（含強生亞太區和西安楊森）負責研發管理、收購並購及外部創新，有十多年的外企研發、管理、商務運作經驗。具有較多的藥品、保健品開發及商務運作經驗，了解中國、澳大利亞、美國、印度、東南亞的注冊法規。
     賀敦偉先生於2016年1月創立山東AG8非同凡响，先後榮獲淄博“英才”稱號和上海嘉定區“高層次創新創業和急需緊缺人才”稱號；2018年又榮獲山東省“泰山產業領軍人才”、淄博市高新區“高層次創業人才”等稱號，目前在山東大學、中國海洋大學等任工程碩士校外導師。

     曾任強生亞太區創新中心總裁、強生工程組織全球副總裁、強生新興市場創新中心領導人，先後負責全球工程組織、帶領新興市場研發團隊轉型、並領導強生在全球市場尋找新產品機遇的工作。現兼任藥明康德投資顧問。

       畢業於台灣國立政治大學經濟學專業，在美國杜克大學富卡商學院獲得工商管理碩士學位。退休前擔任強生全球健康與消費品部董事局主席，強生全球管理委員會委員。曾兩度獲得由上海市政府頒發的白玉蘭獎。目前協助總經理負責公司戰略及國際化業務開拓。

     新英格蘭大學化學本科，悉尼科技大學環境工程碩士，新英格蘭大學MBA。先後任職於Warner Lambert、輝瑞、強生、Jurox等跨國製藥企業，有26年的口服固體製劑和歐洲、澳洲和英國申報經驗。

      美國克利夫蘭醫學中心博士後，先後供職於在美國Adolor阿道羅製藥、J&J強生製藥和Teva、Nexgen製藥公司及國內以嶺製藥公司，具有23年研發和管理經驗，同時具有非常豐富的口服固體製劑（片劑和膠囊），液體製劑、懸浮製劑和注射劑的分析研發經驗。曾先後獲得10餘個獎項並發表47篇藥物研發、生物醫學和食品方麵的論文，是國內知名專家。  

      中國藥理學會首屆藥物臨床試驗專業委員會副主任委員兼秘書長。從事藥物臨床試驗與管理20年，承擔並完成各類藥物臨床試驗300餘項，其中1類新藥13項，組長單位21項；國際多中心臨床試驗11項，經國家藥品監督管理部門核查的所有項目均為零問題，審評通過率100%。曾承擔國家重大新藥創製“十二五重大專項GCP平台建設”一項；完成國家“十一五”重大專項子課題“構建Ⅰ期臨床試驗研究與和風險監測的信息化監管技術平台”等。目前任AG8非同凡响科學委員會委員。    

      印度尼赫魯科技大學藥劑學博士。在藥品研發、新產品開發和質量管理等方麵具有十餘年從業經驗。先後在印度HETERO LABS LIMITED、AJANTA PHARMA LTD、CIPLA LTD等公司工作；熟悉QbD、FDA仿製藥開發申報要求，具有滲透泵，固體分散，膜控，骨架緩釋、多顆粒係統等技術經驗以及美國FDA505b(2), ANDA, Para IV申報經驗。

        Bapuji Pharmacy college藥劑學博士。在藥品研發、新產品開發和質量管理等方麵具有十七年從業經驗。先後在Ranbaxy Laboratories Ltd、強生等公司工作；熟悉QbD、FDA仿製藥和新藥開發申報要求，具有微型片，固體分散，熱熔擠出、多顆粒係統等技術經驗，開發過諸多的緩控釋固體製劑、緩釋混懸液以及改良型新藥，具有美國FDA505b(2), ANDA, Para IV申報經驗。